ANMAT prohibió el uso de un inyectable muy utilizado en hospitales

ARGENTINA (Redacción Voces Críticas) A través de una Resolución publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, ANMAT, prohibió el uso de un inyectable muy utilizado en hospitales.

Desde ANMAT detallaron que esta medida fue tomada luego de que detectaran la presencia de una particula en suspensión, por lo que determinaron que el producto no cumple con la reglamentación necesaria para su uso.

Luego de que el organismo reconociera el potencial peligro de este producto, el laboratorio de especialidades medicinales ubicado en la provincia de Buenos Aires, Gobbi Novag, dio inicio al retiro del lote correspondiente.

Según la información detallada por ANMAT, el lote está rotulado bajo el nombre "Clindanovag/Clindamicina Base (como Fosfato) 600 MG, solución inyectable, ampolla por 4 no, presentación hospitalaria por 50 unidades", con número de LOTE: CLN063 con vencimiento el 09/2024, y certificado N° 40335.

Dicho producto se comercializaba bajo su forma hospitalaria y está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, entre ellas, óseas por estafilococos, genitourinarias, gastrointestinales, tejidos blandos por gérmenes susceptibles, entre otras.

Cabe resaltar que si bien ANMAT actualmente está llevando a cabo el retiro del producto, recomiendan a la comunidad evitar el uso de las unidades correspondientes al lote detallado con anterioridad. Informa Voces Críticas.