ANMAT aprobó un anticuerpo monoclonal contra la bronquiolitis destinado a bebés de hasta dos años

ARGENTINA (Redacción Voces Críticas) La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, ANMAT, aprobó el uso de un anticuerpo monoclonal contra el virus sincicial respiratorio (VSR), causante de la bronquiolitis.

Esta medicación está destinada a bebés nacidos durante o que entran en la primera temporada de circulación del VSR y a niños de hasta 2 años de edad que aún son vulnerables a la enfermedad, hasta su segunda temporada.

Esta droga fue desarrollada de forma conjunta por los laboratorios Sanofi y AstraZeneca y su funcionamiento es similar al de una vacuna, dado que disminuye en casi un 80% las probabilidades de que un bebé contraiga este virus.

Cabe resaltar que el virus sincicial respiratorio es una de las causas más comunes de enfermedad de las vías respiratorias bajas, entre las que se destacan la bronquiolitis y la neumonía en bebés. A su vez, es una las principales causas de hospitalización aún en bebés sanos nacidos a término.

Según los datos arrojados por el ensayo clínico, este medicamento preventivo cuya droga es el niservimab, posee una gran eficacia a la hora de prevenir, principalmente en los casos más graves de bronquiolitis.

Además, este anticuerpo monoclonal resulta muy novedoso dado que consta de la aplicación de una única dosis y se caracteriza por actuar contra los dos tipos que producen la bronquiolitis. Informa Voces Críticas.

Esta medicación promete revolucionar la salud pública en el país dado que el VSR es la enfermedad respiratoria con mayor incidencia en los bebés. Incluso, en mayo del 2023 hubo un pico de demanda sanitaria que derivó en un cuello de botella en las guardias de distintos hospitales.